TriClamp-Verbindungen für höchste Reinheitsanforderungen

Präzision in Edelstahl – seit über 25 Jahren Partner der Industrie für Behälterbau, Rohrleitungen und Steriltechnik.Präzision in Edelstahl – seit über 25 Jahren Partner der Industrie für Behälterbau, Rohrleitungen und Steriltechnik.
TriClamp-Verbindungen für höchste Reinheitsanforderungen2025-09-05T09:41:52+02:00

Zertifizierte Verbindungslösungen

Verlassen Sie sich auf präzise gefertigte TriClamp-Komponenten für den Einsatz in hochsensiblen Produktionsumgebungen. Unsere Verbindungssysteme aus Edelstahl erfüllen internationale Normen (DIN 32676, ASME BPE) und sind perfekt abgestimmt auf die Anforderungen in aseptischen Prozessen, Reinstmedien-Leitungen und hygienisch anspruchsvollen Produktionsbereichen.

Vielseitig einsetzbar in sensiblen Produktionsumgebungen

  • Pharmazeutische Industrie:
    Für Anwendungen mit höchsten Anforderungen an Sterilität, Rückverfolgbarkeit und FDA-konforme Werkstoffe – ideal für WFI, CIP-/SIP-Prozesse und validierte Produktionsketten.

  • Biotechnologie:
    Geeignet für Fermentationsprozesse, sterile Medienführung und anspruchsvolle Dosier- oder Analyseverfahren – totraumfrei, hygienisch und zuverlässig.

  • Lebensmittelproduktion:
    Eingesetzt in Molkereien, Brauereien oder Süßwarenherstellung – leicht zu reinigen, hygienisch einwandfrei und mit hoher Prozessstabilität.

  • Reinstmedien-Handling:
    Ideal für den Umgang mit hochreinen Medien wie WFI (Water for Injection) oder PW (Purified Water), mit passenden Dichtungen und hochlegierten Werkstoffen.

  • Aseptische Prozesse:
    Unterstützung aseptischer Prozessführung durch totraumfreie Verbindungen, FDA/USP-zertifizierte Dichtwerkstoffe und elektrolytisch polierte Oberflächen.

Ein System – viele Möglichkeiten

  • Klammern:
    2-Segment-, 3-Segment- und Hochdruck-Varianten – optional mit Werkzeugschutz oder geprüfter Bauteilzulassung nach AD 2000-A5.

  • Stutzen:
    Hochwertige Rohrstutzen aus Edelstahl, in verschiedenen Werkstoffgruppen und Hygieneklassen – auch mit EP-Ausführung für Pharma.

  • Formteile:
    Bögen, T-Stücke, Reduzierungen und individuelle Sonderformteile – passgenau gefertigt, hygienisch verschweißt, CIP-/SIP-fähig.

  • Dichtungen:
    EPDM, Silikon, Viton oder PTFE – für jede Temperatur- und Medienanforderung die passende Lösung, zertifiziert nach FDA und USP Class VI.

Weil Ihre Prozesse keine Kompromisse erlauben

Verlassen Sie sich auf geprüfte Materialien, Fertigung und Prüfverfahren.

Unsere Komponenten und Baugruppen erfüllen sämtliche Normen und Regularien für hygienisch-kritische Einsatzbereiche. Die zertifizierte Fertigung gewährleistet maximale Prozesssicherheit – von der ersten Planung bis zur finalen Prüfung.

Zertifikate im Überblick (als Liste oder Icon-Grid):
  • AD 2000 – HP0
    Für Druckbehälterfertigung mit geprüften Schweiß- & Prüfverfahren

  • DIN EN ISO 3834-3
    Dokumentierte Schweißprozesse nach internationalem Standard

  • CE-Kennzeichnung gemäß PED
    Zulassung für den sicheren Einsatz im gesamten EU-Raum

  • Umstempelberechtigte Fachkräfte
    Drei autorisierte Personen sorgen für Material-Rückverfolgbarkeit

Vertrauen Sie auf zertifizierte TriClamp-Verbindungen
Unsere Verbindungen stehen für geprüfte Qualität, maximale Sicherheit und vollständige Rückverfolgbarkeit – perfekt für den Einsatz in sensiblen Produktionsbereichen.

Verlässlich. Präzise. Zertifiziert.

Ihre Vorteile mit Weiss Apparatebau

Unsere Edelstahl-Systemlösungen überzeugen durch individuelle Fertigung, hygienische Ausführung und dokumentierte Sicherheit. Ob Pharmaprozess, Lebensmittelherstellung oder Biotechnologie – unsere Produkte sind auf Langlebigkeit, Rückverfolgbarkeit und regulatorische Anforderungen ausgelegt.

  • Maßgeschneiderte Fertigung

  • Produktion in Deutschland
  • Volle Rückverfolgbarkeit
  • Auditfähige Dokumentation
  • Druck-, Temperatur- & Vakuumbeständigkeit

Häufige Fragen zu TriClamp-Verbindungen

Antworten aus der Praxis – direkt vom Experten.

Gibt es Sonderlösungen und flexible Verbindungssysteme?2025-09-05T09:58:43+02:00

Ja – wir fertigen Sondermaße, Adapterstücke und Komponenten für Weigh-in-Systeme, Dosiertechnik oder beweglich gelagerte Leitungen. Für dynamische Anwendungen kommen z. B. Kompensatorschläuche zum Einsatz, wenn starre Verbindungen ungeeignet sind.

Bieten Sie technischen Support und Vor-Ort-Service?2025-08-27T03:08:19+02:00

Selbstverständlich. Wir unterstützen bei der Auswahl, Auslegung und Umsetzung Ihrer Projekte. Ob Zeichnung, technische Rückfrage oder Vor-Ort-Besuch – unser Team ist für Sie erreichbar und begleitet Sie persönlich.

Unterstützen Sie bei Audits oder Validierungsprozessen?2025-08-27T03:07:13+02:00

Ja – wir stellen bei Bedarf umfangreiche Dokumentationen zusammen, unterstützen Ihre TÜV-Abnahmen oder begleiten Audit-Vorbereitungen. In der Regel erfolgt die Übergabe bereits vollständig bei Lieferung – wir sind aber auch nach Projektabschluss für Sie da.

In welchen Branchen kommen TriClamp-Komponenten hauptsächlich zum Einsatz?2025-08-27T03:02:41+02:00

Unsere Verbindungssysteme werden vor allem in der Pharmaindustrie, Biotechnologie und Lebensmittelverarbeitung eingesetzt – überall dort, wo höchste Hygienestandards, Rückverfolgbarkeit und steriles Arbeiten gefordert sind. Auch in chemischen Anlagen und bei Reinstmedien wie WFI oder PW kommen sie erfolgreich zum Einsatz.

Was sind die hygienischen Vorteile der TriClamp-Systeme?2025-08-27T03:04:02+02:00

TriClamp-Verbindungen ermöglichen totraumfreie Verbindungen, die sich optimal reinigen lassen – CIP-/SIP-fähig, einfach zu zerlegen und montagefreundlich. Ihre glatten, polierten Oberflächen (je nach Einsatzbereich z. B. Ra < 0,4 µm oder < 0,25 µm) minimieren das Risiko von Anhaftungen oder Verunreinigungen.

Welche Normen und Standards erfüllen Ihre Verbindungslösungen?2025-08-27T03:03:18+02:00

Unsere TriClamp-Komponenten entsprechen internationalen Normen wie:

  • DIN 32676

  • ASME BPE

  • FDA/USP Class VI (für Dichtungen)

  • 3.1 Materialzeugnisse für Edelstähle

  • Bauteilprüfung nach AD 2000-A5 für Klammern (Druckbehälterzulassung)

EHEDG- oder GMP-Begriffe gelten in der Regel für ganze Baugruppen oder Systeme – nicht direkt für Rohrverbindungen.

Welche Temperaturen und Drücke sind bei pharmazeutischen Prozessen relevant?2025-08-27T03:06:20+02:00

Bei pharmazeutischen Anwendungen geht es vor allem um Dampfsterilisation bei 121°C, 135°C oder 145°C. Entscheidend ist hier die Auswahl der passenden Dichtung – nicht des Edelstahls. In der Regel liegen Druckbereiche bis maximal 3 bar vor.

Welche Edelstahl- und Dichtungsmaterialien sind verfügbar?2025-08-27T03:03:40+02:00

Standardmäßig setzen wir auf hochwertige Edelstähle wie 1.4404 / 316L oder 1.4435. Für aggressive Medien oder WFI bieten wir auch hochlegierte Varianten wie 1.4539, 1.4529 oder 2.4602 (Hastelloy) an. Unsere Dichtungen sind je nach Anwendung in EPDM, Silikon, Viton oder PTFE verfügbar – alle zertifiziert nach FDA und USP Class VI.

Was unterscheidet Ihre TriClamp-Verbindungen von Standardlösungen?2025-09-05T09:58:54+02:00

Unsere Komponenten sind international genormt – der Unterschied liegt in der Qualitätssicherung, Geschwindigkeit und Betreuung. Wir bieten:

  • persönliche Beratung durch erfahrene Fachkräfte

  • schnelle Reaktionszeiten bei Angeboten & Lieferung

  • geprüfte Qualität mit gültigen Zertifikaten (z. B. AD2000-A5)

  • Fertigung innerhalb der EU – keine Abhängigkeit von Fernost-Komponenten

Was sind TriClamp-Verbindungen – und welche Komponenten gehören dazu?2025-08-27T03:02:21+02:00

TriClamp-Verbindungen sind hygienische Verbindungssysteme, die sich aus mehreren präzise gefertigten Einzelteilen zusammensetzen: Klammern (2- oder 3-Segment), passende Dichtungen (EPDM, Viton, PTFE etc.), Edelstahl-Stutzen und Formteile wie Bögen, T-Stücke oder Reduzierungen. Sie ermöglichen eine totraumfreie, leicht zerlegbare Verbindung von Rohrleitungen – ideal für sterile Prozesse.

Welche Dokumentationen erhalten Kunden bei der Lieferung?2025-08-27T03:06:51+02:00

Standardmäßig liefern wir:

  • 3.1 Materialzeugnisse für Edelstahl

  • FDA/USP Class VI-Zertifikate für Dichtungen

  • Auf Wunsch: Oberflächenrauheitsprotokolle, Ferritmessungen oder komplette Dokumentationspakete für Validierung und TÜV-Abnahme – insbesondere bei Behälterbau und Pharmaanlagen.

Wie erfolgt die Auswahl der richtigen Größe und Materialien?2025-08-27T03:05:58+02:00

Die Dimensionierung erfolgt projektbezogen in enger Abstimmung mit dem Kunden. Kriterien sind Medium, Temperatur, Druck und Reinigungskonzept. Für Standardanwendungen beraten wir Sie gerne zur gängigen Auswahl – inklusive Messanleitung für Außendurchmesser und passende Dichtungsmaterialien.

Welche Bauformen und Klammerarten stehen zur Verfügung?2025-08-27T03:05:36+02:00

Wir bieten 2- und 3-Segment-Klammern sowie Hochdruckvarianten an – auch mit Werkzeugschutz oder sechskantigen Muttern für temperaturkritische Leitungen. Alle unsere Klammern sind optional mit gültiger Bauteilprüfung nach AD 2000-A5/HP100R erhältlich – ein Alleinstellungsmerkmal, das höchste Prozesssicherheit gewährleistet.

Können die Verbindungen in aseptischen Prozessen eingesetzt werden?2025-08-27T03:05:16+02:00

Ja – unsere Komponenten sind speziell für WFI, PW und andere hochreine Medien ausgelegt. Für sensible Anwendungen verwenden wir ausschließlich geeignete Werkstoffe wie PTFE-Dichtungen und hochlegierte Edelstähle. So wird Korrosion durch ionenfreies Wasser (z. B. Lochfraß bei WFI) verhindert.

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